domingo, 9 de junho de 2019

(1_EDFIS_LIC_NB_Bladimir_Oliveira) DISTROFIA MUSCULAR: PRECISA SER FALADO MAIS


Distrofia muscular se associa a um grupo de doenças genéticas onde a um enfraquecimento sucessivo em músculos com movimentos voluntários. Normalmente apenas os músculos com movimentos voluntários são afetados, mas a outras formas dessa doença que possa afetar músculos involuntários como o coração.

A Distrofia muscular não tem idade para aparecer. Tem pessoas com Distrofia muscular que vivem normalmente, sendo que sua doença se desenvolve lentamente, já outras pessoas podem sentir fraqueza muscular e ter seu desenvolvimento rápido e severo sendo algo muito deteriorado.

Segundo a Associação Brasileira de Distrofia Muscular (ABDIM), estas modificações genéticas são as mais comuns no mundo. Há cada 2.000 nascimentos vivos, 1 contem algum tipo de Distrofia muscular. Esta doença supera os números de crianças com câncer infantil, que são um a cada 4.500 nascidos, segundo ao INCA – Instituto Nacional de Câncer.

Há nove principais tipos de distrofia muscular, sendo elas: Miotônica, Duchenne, Becker, Distrofia muscular do tipo cinturas (Erb), Distrofia muscular facio-escapulo-umeral, Congênita, Distrofia muscular óculo faríngea, Distrofia muscular distal e Emery-Dreifuss.
Cada um destes tipos de doenças a sintomas diferentes além da fraqueza muscular, afetar ambos os sexos, uns mais comuns em crianças, outros em adultos.

A distrofia muscular pode ocorrer com quaisquer pessoas, de ambos sexos, crianças ou adultos, ou raça, mas é mais comum em pessoas com cromossomos Y, ou seja, em homens. Pais que tenham essa doença podem passar para seus filhos.

O tratamento de distrofia muscular pode ser diferente de pessoa para pessoa, pois além da fraqueza muscular cada tipo da doença é diferente. O tratamento pode ser feito com Pediatras, Geneticistas clínicos, Especialistas em reabilitação, neuropediatras.
 
Infelizmente essa doença não pode ser evitada sendo que é uma mutação genética que não se pode evitar ou impedir. 

Abaixo temos uma imagem de como é o musculo de uma pessoa com distrofia e outra normal:






APLICAÇÃO DIDÁTICA: É um assunto muito bom para trabalhar em sala de aula, até mesmo pois não é algo muito falado. É algo que é bom saber como os sintomas de algumas das doenças, pois como ali mesmo já diz, é uma doença silenciosa e que muita das vezes pode passar batido pela criança ou adulto e acabar agravando mais e ficando pior para tratar depois.

REFERÊNCIAS:



Acesso em: 06 junho. 2019.
 


 






 

5 comentários:

  1. 1_EDFIS_LIC_NB_Douglas_Adiel
    Excelente trabalho! pois a distrofia muscular é um assunto sério, sem cura. Mas é muito pouco comentado e que se deveria ter uma atenção maior.

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  2. 1_EDFIS_LIC_NB_LETICIA_DINIZ como dito ali, por ser uma doença silenciosa, deveríamos falar mais sobre para que possamos ter mais conhecimento sobre os sintomas e assim possamos começar um tratamento o mais rapido possivel visto q é sem cura mas o tratamento pode ajuda a amenizar a velocidade em q ela avança. parabens pelo trabalho

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  3. O blog Anatomia em Foco agradece a sua colaboração.

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  4. 1_EDFIS_LIC_NB_Douglas_Marinho_da_Silva. Ótimo assunto abordado no trabalho,pois é uma doença genética que afeta muitos individuos,mas não se fala muito sobre ela.

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